赠卵试管婴儿基因筛查能避免遗传性疾病吗？

　　赠卵试管婴儿基因筛查可以避免遗传性疾病吗？答案是肯定的。许多家庭都面临着怀孕、受孕困难、能避免遗传性疾病吗？怀孕失败和医疗并发症的风险。今天，我们很幸运地能够对许多疾病进行筛查。如果你正在考虑做赠卵试管婴儿，最好了解有哪些测试可以评估你拥有一个健康宝宝的机会。

　　I. 为什么我应该接受基因筛查测试？

　　有许多遗传性疾病（事实上超过3000种）本身是罕见的，但总的来说影响了大约1%的新生儿。如果你或你的伴侣是这些基因的携带者，你（或你的家人）可能没有意识到，所以值得与你的试管医生或遗传咨询师讨论，第二代赠卵试管婴儿适用于哪些不孕不育的情况？，以决定测试是否适合你。赠卵试管婴儿基因筛查风险因素通常来自于你的年龄、生活方式和病史。在以下情况下，怀上患有遗传性疾病的婴儿的几率会比较高。

　　1. 女性伴侣是37岁或以上。

　　2. 这对夫妇以前曾怀过一个有遗传问题的婴儿。

　　通常情况下，这些测试可以通过简单的血液测试或超声波来完成，尽管许多试管医生鼓励妇女接受基因筛查，但这仍然是完全自愿的，许多夫妇选择不走这条路。

　　其次，赠卵试管婴儿基因筛查的方式有哪些？

　　这通常是通过以下两种方式之一完成的。

　　1. 标准的孕早期联合筛查测试是将9或12周左右的血液测试结果与11或13周的超声检查结果相结合，以检测你的宝宝是否有唐氏综合征或18三体综合征（也称爱德华兹综合征）的风险增加。这种检查在医院里被广泛鼓励。

　　2. NIPT（无创产前检查）是一种较新的筛查模式，通过检查婴儿母亲血液中的DNA来提供婴儿患遗传性疾病的风险信息。它可以在怀孕9周后的任何时候进行，比第一组合和第二妊娠期筛查更准确。

　　如果你正在接受生育治疗，如赠卵试管婴儿，你甚至可以在夫妇怀孕之前接受唐氏综合症和其他染色体疾病的筛查。胚胎可以用一种叫做PGT（胚胎植入前遗传学检测）的技术进行检测。

　　该程序通常在生育诊所进行，这意味着在IVF周期中可以选择特定的胚胎进行移植，从而最大限度地提高健康婴儿的机会。

　　III. 赠卵试管婴儿遗传筛选测试和诊断测试。

　　值得注意的是，虽然基因筛查测试可以提供有关健康问题可能性的信息，但它们并不提供明确的诊断。重要的是，你要知道在得到结果时应该期待什么，因为筛查测试的结果不是 "是 "或 "不是"，而是 "风险增加 "或 "低风险"。

　　如果筛查测试表明某种特定疾病的风险增加，诊断性测试可以提供更明确的信息。然而，其中一些诊断性测试更具侵入性，而且并发症的风险很小，包括流产。

　　值得注意的是，每20名妇女中就有1人被告知有妊娠并发症，许多人将继续正常怀孕。诊断性测试可以评估你或你的孩子是否需要专科治疗，甚至手术矫正。

　　四．IVF基因检测和生育能力。

　　许多试图怀孕的夫妇选择进行基因测试，以了解他们是否有任何原因不能怀孕。通常情况下，不明原因的供卵赠卵试管是由于夫妇的胚胎遗传质量的异常而发生的，通常这些是染色体异常。

　　这时可以采用胚胎植入前遗传学检测（PGT）等程序，尽管遗传几率比较大，但还是帮助许多夫妇怀上了健康的宝宝。如果你怀疑自己可能有遗传或染色体异常，请咨询康瑞丁的生育专家，他可以组织一次遗传咨询，帮助你确定适合你的测试。